| 多贝斯胶囊 | |||||||||||||
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本品主要成分为羟苯磺酸钙一水合物。
化学名称为：2，5-二羟基苯磺酸钙一水合物。
化学结构式：
分子式：C12H10CaO10S2．H2O
分子量：436.42
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
1. 微血管病的治疗：
糖尿病性微血管病变--- 视网膜病及肾小球硬化症（基-威氏综合症）；
微血管损伤---伴有毛细血管脆性和通透性增加，毛细血管病，手足发绀。
2. 用于慢性静脉功能不全（静脉曲张综合征）及其后遗症（栓塞后综合征，腿部溃疡，紫癜性皮炎等郁积性皮肤病，周围血管郁积性水肿等）的辅助治疗。
0.5g
糖尿病性视网膜病变：一次1粒，一日3次（早、中、晚各服一次）；
其他适应症：一次1粒，一日2次（早、晚各一次），如临床症状有所改善，则略去晚上服药一次（大约服药一个月后）。
关于发生频率定义如下：
非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100，<1/10）；少见（≥1/1000，<1/100）；罕见（≥1/10000，<1/1000）；非常罕见（<1/10000）；不明确（基于现有数据无法评估）。
免疫系统疾病：少见：超敏反应（包括皮疹，过敏性皮炎，瘙痒，荨麻疹，面部水肿）；非常罕见：过敏反应。
神经系统疾病：常见：头痛。
胃肠道疾病：常见：腹痛，腹泻，恶心，呕吐。
骨骼和结缔组织疾病：常见：关节痛，肌痛。
全身性疾病和给药部位状况：少见：发热，畏寒，乏力，疲劳。
检查结果异常：常见：丙氨酸氨基转移酶升高。
一旦停药，这些反应是可逆的。
上市后自发报告：血液和淋巴系统疾病：粒细胞缺乏症，嗜中性白细胞减少症，白细胞减少症。
本品上市后监测到以下不良反应/事件：
皮肤及皮下组织：瘙痒、潮红、皮疹（红斑、斑丘疹、水疱等）、荨麻疹；有中毒性表皮坏死松解症、大疱性表皮坏死松解型药疹、急性泛发型发疹性脓疱病、药物超敏反应综合征（DRESS综合征）等严重皮肤反应的个例报道。
胃肠系统：腹部不适（如腹痛、腹泻、腹胀）、食欲减退、消化不良、胃肠道反应（如恶心、呕吐）。
全身性疾病及给药部位各种反应：发热、畏寒、水肿、疲劳、乏力。
血液和淋巴系统：粒细胞减少症、粒细胞缺乏症、白细胞减少症（白细胞计数降低）、中性粒细胞减少症。
免疫系统：超敏反应、类过敏反应。
肝胆系统：肝功能异常（如丙氨酸氨基转移酶升高）、肝细胞损伤。
骨骼和结缔组织：关节痛、肌痛。
神经系统：头晕、头痛。
对本品任何成份过敏者。
因羟苯磺酸钙是否通过人胎盘屏障尚不明确，使用本药应权衡利弊。羟苯磺酸钙在母乳中可微量存在（给药1500mg后母乳中含0.4μg/ml）。为慎重起见，应停止用药或中止哺乳。
儿童用药的安全性数据尚未建立。
本品适用于老年患者，尚未建立因年龄大而调整剂量的数据。
目前尚未发现有与其它药物相互作用。使用治疗剂量的羟苯磺酸钙可能会干扰肌酸酐（极低值时）的测定（PAP法）。
尚不明确。
药理作用：作为血管保护剂，主要作用在以下三方面：
1）微血管壁----增加阻力，减低其病理性高通透性；
2）血流方面----降低血液及血浆粘稠度，降低血小板的高凝聚性，防止血栓形成。
3）对微血管病变，本品消除或缓解其临床体征（水肿，毛细血管性渗血，下肢沉重和压力感）。
毒理：小鼠静脉给药的LD50值约为715mg/kg，小鼠和大鼠口服给药的LD50值<4000mg/kg。胚胎毒性和致突变实验显示无任何毒性。
口服给予500mg羟苯磺酸钙后，在第3和第10小时期间的血药浓度水平为6μg/ml以上，6小时后（t最大）血药浓度（C最大）达最大值，平均8μg/ml。用药后24小时的血药浓度约为3μg/ml。蛋白结合率为20~25%。动物试验表明羟苯磺酸钙不会通过血脑屏障或胎盘屏障，但是在人体是否具有同样的情况尚不明确。母乳中可微量存在（在一项研究中观察到，给药1500mg后母乳中含0.4μg/ml）。羟苯磺酸钙不会进入肠肝循环，主要以原形排泄，仅有10%以代谢产物排泄。在用药后24小时内，大约有口服剂量的50% 从尿中排泄，约50%从粪便排泄。
血浆半衰期在5小时左右。
特殊临床情况下的动力学：目前尚不明确什么程度的肾功能障碍会影响羟苯磺酸钙的药代动力学特性。
密封，凉暗（避光并不超过20℃）、干燥处保存。
聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片/药用铝箔包装。
10粒/板/盒；10粒/板×2板/盒；12粒/板×2板/盒。
24个月
YBH13902021
国药准字H20000713
企业名称：华体平台
生产地址：西安沣京工业园利君路（沣五西路）1号
邮政编码：710300
电话号码：（029）84682222 800-840-9198 400-150-9198
传真号码：（029）84261550
网 址：http://www.munichadvisors.com
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